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5确诊慢粒已将近4个月,前一个半月能吃能睡,状态很好。但一个半月开始①开始失眠,偶尔服用佑佐匹克隆片,效果一般,现在改服中药调理。②两个月时,开始返流性食管炎,开始服用奥美拉唑,服用3周自行停药了,前两天又开始返酸。③一个月时身上出现皮疹,现在用外敷药涂。现在心情很糟糕,病友们开始服药后有这些症状吗?慢慢能好转吗?病友们服药后出现失眠,胃炎,皮疹状况吗?以后能好转吗?
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17吃达沙三个月血小板一直缓慢下降,最近一个月一直在三四十徘徊,吃过海曲和苏可欣,也是涨到49就不动了,白细胞什么的都正常,就血小板低,现在吃药也是吃一颗停一天,好焦躁,怎么才能升血小板啊
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0你们都是吃什么药的,或者有没有什么药可以调理肠胃,常年吃的啊
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0兄弟们,今年1月确诊慢粒,吃伊马替尼几个月了,由于药物副作用导致股骨头骨质疏松了,骨科大夫说危险,可是靶向药都写了有这个副作用,不知道咋办呀。有没有相似情况的老哥给点经验建议
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29发现自己得慢粒白血病的过程,办公室的同事说可以写进小说了。侄女是2023年12月24日要办婚礼,我想着要招呼客人,之前的眼镜需要换了(眼睛度数增加了),爱美还想配隐形眼镜。在宝岛眼镜验光,验光的妹妹就发现眼底出血,让去挂眼科看看,再来配眼镜。(再次感谢宝岛眼镜的验光员,太专业了)第二天就到市一医院看眼睛了。医生看了眼底照片 也看了眼部血管造影的结果,排除了高血压 糖尿病,让去查血常规。血常规检查出来就吓人了,
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1322023.7.2 一大早,我和老公开车到佛山做体检,在做CT的时候,医生惊讶的说:你的脾胃太大了,都没办法给你量了,都巨脾了,赶紧上医院去检查不要再拖延了。我知道问题是很严重,因为最近两个月总是莫名其妙发烧,头疼,大腿也有两处淤青,运动也是肺活量跟不上,连走路多了也累。 在回家的路上,体检中心就电话过来说我的白细胞严重超高,将近400了,让我周二回去复查。我说我直接去医院了,下午到了当地镇上比较大医院去检查,挂了肝胆
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107从16年2月确诊的慢粒,到现在已经过去8年了,今天查出来急变了
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164刚确诊慢粒、心情有点低落、你们都几年了?
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2921年的时候,我跟我女朋友就准备22年底结婚了。22年3月,我确诊慢粒,这突如其来的噩耗打破了我的美梦。生病后我女朋友一直陪伴着我,她承受了很大压力,年纪也不小了、她家长十分反对我们继续再一起。我的病像一个不定时炸弹💣,我也能理解她父母的想法。很感恩她对我的陪伴跟照顾,但我没法给她一个美好的未来,上个月,我跟陪伴我4年半的女朋友分手了,我人也越来越孤僻。 我家是农村家庭出身,现在在城市工作,达希纳医保报销后
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16我是刚确诊慢粒没几天,在我们安徽省内开的国产正大天晴的伊马替尼,400一盒还能报销,到北京北大人民医院给开的格列卫(进口伊马替尼)七千多一盒,一个月快一万五了,请问大家有必要吃进口药吗?还有看抖音上说可以申请患癌补助,我们是私企单位(上班十几年了,中层管理岗位)请问能申请吗?另外我都在犹豫是不是和公司说,毕竟私企首先担心会不会不能继续工作。各位病友有这方面经验吗#进口还是国产伊马替尼##私企患白血病是否告
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45如题。融合基因这么高,是什么水平
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32024.1.27确诊时IS 52.7796% 用药三月后 2024.4.19 IS 34.6636% 期间2024年4月4日和5日因血小板降到20停药两天 ,4月6日到17日减量服用一片,4月18日停药,19日到24日减量服用一片
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10求助老婆去年8月份确诊慢粒,在广州中山大学附属肿瘤医院,前面各方面还比较稳定,11月份开始白细胞和血小板都降的很低,前期按医生建议吃伊马替尼,因为白细胞和血小板经常太低吃药老是停,二月初测基因融合22%,医生说治疗效果没有达到预期转吃达沙替尼,但是血小板从87一个星期降到58第二星期再降到27,这要怎么调节?吧友们怎么调理的,小白一脸懵不知道怎么办
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79你们去医院做检查都可以报销吗?比例是好多安?我大姨做一次基因200多贵不贵喔
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79有没有慢粒加速期的病友?能分享一下你们治疗的方案吗?我儿子26岁,今年7月份查出慢粒髓性加速期,医生建议移植,骨髓库找了三个,两个不愿捐,一个爱心人士,但检查出肝功能不好不符合要求,不知道怎么办,想求助一下病友们!
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0从4月9号开始,我目前开始吃奥雷巴替尼,在医院的时候没发现,但是出院后(4月19日),一吃奥雷巴替尼就头疼,中午吃了,半夜疼;晚上吃了,第二天上午疼。疼几个小时之后就缓解了,平时偶尔会神经抽一下疼。
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220年5月确诊99%,吃药3个月2.8%达标,6个月0.8%达标,9个月0.3%,12个月0.21%未达标,13个月0.14%,15个月0.067%。之后三个月一查都在0.1以下起起伏伏至今,中间有过阴,又复阳到0.0017,0.007的。总之都在0.1以下,可就是感觉差一股劲在进一步。今天见医生说要么换氟马替尼,要么继续维持,看自己。哎太难了
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2京东买尼洛替尼靠谱嘛?
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862023年11月12日发现白细胞升高到359,当时挂的内分泌科,医生说90%是慢粒,建议去血液科做骨髓穿刺。11月20日正式确诊慢粒,这之前已经吃了一个星期羟基脲,别嘌醇缓释胶囊和碳酸氢钠片,确诊时白细胞126,血小板559,血红蛋白80,继续吃药控制白细胞,11月24日正式开始吃氟马替尼
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7服尼洛替尼9个月,7号复查白细胞7.35,血红蛋白144,血小板45,昨天复查白细胞7.5,血红蛋白146,血小板32,真搞不懂了,上个月感冒一次血小板70,一周后感冒好了复查145。这次没有感冒又降这么低,请各位大神指点,一般是什么原因造成的,如果升板吃什么药
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13大家氟马替尼报销多少啊
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22024年3月4号,永远是一个值得纪念的日子,那一天我的骨穿报告出来我确诊了,虽然在之前的血常规,B超报告从医生的话语中能听出来大概率确诊。骨穿只是看一下在哪个阶段。幸运的是在慢性期,不幸的是确诊了。从医生的语气中听到有特效药吃,效果好5年后还能停药。办理特药申请,到药房拿药。失眠了十多个晚上反而在吃药的第一个晚上睡得很香,或许是医生的话起到了一定的作用,让我也相信这个病吃药能好。 意外和明天不知道那一个先到
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112慢粒急变了移植后100天